Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd санҷиши расмии мутобиқати GMP-ро аз Ҷопон PMDA аз 8.25 то 8.26 дар соли 2022 қабул кард. Гурӯҳи аудити GMP аз ду аудитор бо роҳбарии коршиносони собиқадор иборат буд ва аудити фосилавии дурӯзаро анҷом дод.Мутахассисони гурӯҳи тафтишотӣ санҷиши ҳамаҷонибаи системаи идоракунии сифат, системаи идоракунии истеҳсолот, кор дар маҳал, идоракунии лаборатория, иншоот ва таҷҳизоти ёрирасон ва нигоҳдории системаҳои ҷамъиятиро анҷом доданд.

Тавассути санҷиш, коршиносони гурӯҳи тафтишотӣ якдилона системаи идоракунии сифати Deebio GMP-ро тасдиқ ва эътироф карданд.Ниҳоят, Deebio аз сертификатсияи расмии GMP-и PMDA-и Ҷопон бомуваффақият гузашт!

PMDA (Агентии дорусозӣ ва дастгоҳҳои тиббӣ) як муассисаи Ҷопон аст, ки барои баррасии техникии доруҳо ва дастгоҳҳои тиббӣ масъул аст.Он аз ҷиҳати функсионалӣ ба FDA дар Иёлоти Муттаҳида ва NMPA дар Чин шабоҳат дорад.

Deebio аз сертификатсияи EU-GMP ва Чин GMP гузашт.Гузариши бомуваффақияти сертификатсияи PMDA Ҷопон ғалабаи марҳилавӣ дар стратегияи глобалии Deebio мебошад!